FDA 21 CFR Part 11: Wie der Übergang von papierbasierten zu computergestützten elektronischen Systemen in der Life-Science-Industrie gelingen kann Effizienzsteigerung führt nicht nur zu wirtschaftlichem Wachstum und optimaler Nutzung vorhandener […]
Automatisierungslösungen in der Medizintechnik – worauf müssen Zulieferer achten? Die Herstellung von medizinischen Geräten sowie Pharmazeutika unterliegt aus Gründen der Patientensicherheit einer Vielzahl an rechtlichen Auflagen. Bei der Konzeption von […]
konplan gibt Einblick im Rahmen des SSSE Annual General Meeting 2017 Die Herstellung und Bereitstellung von Medizinprodukten sowie medizinischer Systeme wird mit fortschreitender Technologie zunehmend komplexer. Obwohl bereits viele Prozesse […]
konplan on tour: Insights aus der Konferenz „Digitalisierung in der Industrie“ In jüngster Vergangenheit haben zahlreiche Unternehmen das Thema „Digitalisierung“ in die Entwicklungsstrategie aufgenommen. Auf kaum einem Gebiet gibt es […]
Neue Medizinprodukte-Verordnung in Kraft: Was MedTech-Unternehmen jetzt beachten müssen konplan-News. Ende Mai traten die neue europäische Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation – MDR) und die EU-Verordnung zur In-Vitro-Diagnostika (IVDR) in Kraft, […]
10 Jahre konplan: CEO Andy Tonazzi über Hürden, Wurzeln und Bauchgefühl Wie wird man eigentlich Geschäftsführer? Welche Hürden gilt es zu überwinden? Und was macht eine gesunde und inspirierende Unternehmenskultur […]
Warum Sie auf die Lösungen von konplan setzen sollten Der Begriff Internet of Things (IoT) bzw. Internet der Dinge (IdD) oder Allesnetz beschreibt die Einbettung intelligenter Gegenstände oder künstlicher Intelligenz […]
